两种国产新冠口服药数据表现如何？先诺欣上市后立即投产，民得维数据不输Paxlovid

两款国产新冠口服药获批：先诺欣上市后立即投产，民得维数据不输Paxlovid

【资料图】

两款口服小分子新冠病毒治疗药物同日获批上市。

1月29日，国家药品监督管理局官网显示，按照药品特别审批程序，附条件批准先声药业（02096.HK）1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、旺实生物1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。

上述两款药物均用于治疗轻中度新冠病毒感染的成年患者。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

图片来源：国家药品监督管理局

截至目前，我国已有五款口服小分子新冠病毒治疗药物获批上市，分别是辉瑞的Paxlovid、默沙东的莫诺拉韦、真实生物的阿兹夫定、先诺欣和民得维。前三款新冠病毒治疗药物，医保将临时支付到2023年3月31日。

据国家医保局1月6日发布的《新冠治疗药品价格形成指引（试行）》，自2023年1月1日国家药监局批准上市（含附条件上市）的新冠治疗药品（不包括对症治疗的常规药品），允许符合条件的企业可以自主制定销售价格，实施首发报价集中受理、全国通行。

药企在北京、天津、河北、上海、江苏、四川等6个省份中的一个医保局申请办理首发价格后，该价格就通行全国各省份，并在这一价格内进行挂网。业内分析，民得维和先诺欣可以在上述6个省份中的一个省份进行定价、挂网，然后联动全国各省份。

上市后立即投产，先诺欣定价低于Paxlovid

先诺欣由先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发，推荐剂量为先诺特韦0.750g（0.375gx2片）联用利托那韦0.1g（0.1gx1片），每12小时一次口服给药，连续服用5天。

其中，先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶，与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解，提高抗病毒效果。

主导先诺欣研发的先声药业国家重点实验室负责人唐任宏博士介绍，新冠病毒属于冠状病毒家族的单链RNA病毒。当新冠病毒侵入细胞后，3CL蛋白酶像一把剪刀一样切割新冠病毒前体蛋白，产生出具有活性的病毒蛋白以实现新冠病毒的复制。3CL蛋白酶抑制剂，可以抑制上述病毒的复制过程。同时，3CL蛋白酶在新冠病毒中高度保守，不容易出现导致靶向3CL药物降低疗效的突变。

据了解，先诺欣的注册临床研究是目前覆盖最广泛感染新冠奥密克戎毒株的中国患者人群下，第一个进入III期的注册性临床试验。研究显示，在轻中度新冠成年感染者中，先诺欣组治疗可有效缩短病程，快速、大幅下降病毒载量。详细数据未来将在学术期刊或会议上予以公布。