凯普生物：公司已经构造了“核酸检测产品+医学检验服务”的一体化经营模式-环球聚看点

凯普生物(300639)11月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：近段时间冬季疫情很严重，公司有没有进行扩张，增加核酸检测能力？

凯普生物董秘：您好，感谢关注。公司在全国已布局有36家第三方医学实验室（包括香港地区），其中在香港、广州、北京、上海、武汉、郑州、西安、沈阳、济南、太原、昆明、成都、重庆、贵阳、长沙、合肥、福州、潮州、汕头、兰州、南京、南昌、杭州、厦门、南宁、石家庄、大连、青岛、深圳、海口、佛山、瑞丽、长春等地设立的33家第三方医学实验室已取得医疗机构执业许可证并正式运营，可开展覆盖新冠肺炎核酸检测等医学检验服务，银川、哈尔滨、内蒙古等第三方医学实验室已完成注册登记，正在加紧开展实验室的筹建工作。公司持续关注全国各地疫情发展动态和防控政策，以“医学检验实验室+气膜实验室、方舱实验室”的检测模式全力支持各地疫情防控工作。公司积极整合集团资源和能力，为疫情防控作出自己的贡献。

(资料图)

投资者：请问公司今年做了多少人次的核酸检测？公司的核酸检测试剂的产能有多大？

凯普生物董秘：您好，感谢关注。公司已经构造了“核酸检测产品+医学检验服务”的一体化经营模式。公司新冠核酸检测相关产品通过公司覆盖全国的销售网络进行推广和销售。公司持续关注全国各地疫情发展动态和防控政策，第一时间整合集团的资源和能力，以“医学检验实验室+气膜实验室、方舱实验室”的检测模式最快速度投身到各地疫情防控工作中。截至目前，公司（含香港地区）于2022年度总计已完成新冠核酸检测超6.7亿人次。

投资者：公司在HPV检测技术方面，是不是全国最强的？

凯普生物董秘：您好，感谢关注。公司是国内推广使用分子诊断检测宫颈癌的先行者和推动者，基于拥有自主知识产权的导流杂交技术平台和应用国际通用的荧光PCR检测技术平台，针对宫颈癌HPV筛查的不同应用场景，目前已开发并取得医疗器械注册证书的HPV检测产品共5款，包括HPV21分型检测试剂盒、HPV37分型检测试剂盒、HPV12+2检测试剂盒、HPV13高危荧光试剂盒及HPV23荧光分型检测试剂盒等。HPV21分型检测试剂盒是国内第一个取得注册证书的HPV核酸分型检测试剂盒，其核心技术获得第18届中国发明专利金奖，并在临床HPV检测中得到大规模应用；HPV37分型检测试剂盒是目前市场上最多分型的检测产品；HPV12+2产品在荧光PCR平台研制，较好符合农村妇女两癌筛查工程需要，在两癌筛查中得到广泛使用。全球多家医疗机构、企业实验室、高校实验室采用公司自主研发的HPV21分型试剂盒、HPV13高危荧光试剂盒、HPV12+2高危荧光试剂盒等产品参与多届由世界卫生组织举办的“HPV实验室网络检测鉴定”，灵敏度、特异性等多项指标的测试结果优异。基于公司HPV12+2高危检测产品应用研究的成果--《人乳头瘤病毒分型检测在宫颈癌前病变和宫颈癌筛查中的应用价值》被评为“2020年度中华肿瘤杂志优秀论文”。公司高度重视技术创新并持续加大研发创新投入，凭借已建立的“广东省人乳头状瘤病毒（HPV）相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”，持续保持和强化HPV检测试剂市场领导者的地位，丰富HPV检测领域产品线，目前公司在研产品HPV-E6/E7、宫颈癌甲基化等正在注册申请阶段，其中，HPV-E6/E7可对TCT检测提示ASCUS阳性的人群进行分流,可以更好地筛选出高危人群，宫颈癌甲基化产品已获得欧盟CE准入资质，取得CE证书，该产品采用兼容型细胞保存液，一次采样可进行HPV、细胞学和基因甲基化三项检测。基因甲基化检测在宫颈癌早期筛查领域起到分流作用，能把感染HPV阳性的患者进一步分流，对患者是否需要进行阴道镜和/或组织病理检查进行指导，为宫颈癌的发生、发展提供动态指标，更方便准确地辅助临床诊断和采取对应干预治疗措施。在HPV治疗领域，公司自主开发的“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”已取得国内发明专利证书及韩国、澳大利亚、日本、美国、俄罗斯专利证书，公司已运用该发明技术开发药品“磷酸氯喹凝胶”，“磷酸氯喹凝胶”为国内外尚未批准的新适应症，目前正在开展II期有效性及安全性评价的临床试验，进展顺利。公司将紧抓行业机遇，继续加大HPV检测系列产品的临床使用并将以“国家两癌筛查”为契机，持续做大做强宫颈癌HPV检测，力争HPV产品市场拓展最大化。

投资者：多个城市爆发严重的疫情，多个省市疫情扩散，连续4天新增阳性过万，面对这轮疫情，公司采取了哪些措施应对？公司旗下33家检测实验室检测能力是否足够应对？

凯普生物董秘：您好，公司持续关注全国各地疫情发展动态和防控政策，第一时间整合集团的资源和能力，以“医学检验实验室+气膜实验室、方舱实验室”的检测模式最快速度投身到各地疫情防控工作中。公司在全国布局有36家第三方医学实验室，其中33家第三方医学实验室（包括香港分子病理检验中心）已取得医疗机构执业许可证并正式运营，可开展覆盖新冠肺炎核酸检测等医学检验服务。目前，公司在广东省内5家第三方医学实验室的核酸检测能力总计最高可达30万管/天。近期各地疫情形势严峻复杂，公司协同吐鲁番市，乌鲁木齐市米东区和沙依巴克区当地的部分医学实验室，并增派了2台方舱实验室和抽调集团精干兵力200多人支持新疆疫情防控工作，单日标本检测能力最高可达10万管。同时，公司向成都和西藏各调派了一个日检测能力分别为10万管和5万管的气膜实验室进行支援，并积极参与广东、上海、重庆、云南、合肥、武汉、西安、沈阳、大连等地疫情防控工作。感谢您的关注。

凯普生物2022三季报显示，公司主营收入42.59亿元，同比上升113.82%；归母净利润14.88亿元，同比上升130.04%；扣非净利润14.8亿元，同比上升135.06%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入14.16亿元，同比上升104.33%；单季度归母净利润5.1亿元，同比上升99.24%；单季度扣非净利润5.1亿元，同比上升106.35%；负债率20.45%，投资收益1872.08万元，财务费用4293.45万元，毛利率68.29%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为25.0。近3个月融资净流入4119.68万，融资余额增加；融券净流入301.47万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，凯普生物（300639）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力良好，营收成长性良好。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4星，好价格指标3星，综合指标3.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

凯普生物（300639）主营业务：分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售

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