沃森生物：公司产品技术细节涉及公司与相关合作方的技术保密信息，不便披露，敬请谅解-世界速读

沃森生物(300142)12月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：RQ3013的3a和3b采集的是免疫接种后多少天的数据？在收集到第14天数据后就会分析上报给审批部门，还是等所有数据收集齐再分析上报？RQ3013有继续做万人或以上规模标准三期临床的计划么？

(资料图)

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司产品的临床试验严格按照相关法律法规以及临床批件和临床试验方案的规定和要求开展，并持续与监管部门保持沟通。相关临床细节工作公司将按照药监部门的要求开展，并按照上市公司信息披露的相关规定及时履行披露义务。为避免对临床研究机构和药监部门的相关工作造成干扰，关于公司疫苗产品的临床进展信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：RQ3013的脂质物质中是否包含Lipid SM-102和PEG2000-DMG？如包含是否需要获得Moderna的专利授权？其他原材料中是否存在需要获得国外公司专利授权的情况？李董在健康学术研讨会上公布的RQ3025的黏膜免疫数据是肌注方式产生的么？RQ3025有考虑研发吸入接种版本么？公司是否有计划和艾博研发吸入式mRNA疫苗？如是蓝鹊会加入形成三方联合研发么？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司产品技术细节涉及公司与相关合作方的技术保密信息，不便披露，敬请谅解。自公司成立以来，公司紧跟前沿技术，专注于创新疫苗产品的研发和产业化，在聚焦主业和重磅产品的基础上，立足自身优势密切关注行业的最新变化趋势和发展机遇。关于公司的后续研发布局，公司将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务，请持续关注。谢谢！

投资者：目前，国内已经放开，但第四针加强针还未开打，对此，公司有何看法？是目前疫苗不够优秀？还是疫苗已经失去作用？沃蓝能否肩此重任？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！当前全球新冠疫情发展仍不断变化，优质高效的疫苗仍然是疫情防控的重要手段，尤其是对中度及以上症状的防控保护具有重要意义。mRNA技术代表着生物医药未来的发展方向，公司在mRNA技术平台已有多款产品布局，通过新冠mRNA疫苗的开发和商业化，沃森生物在研发、临床和产业化等方面积累了丰富的国际化经验，为公司下一阶段创新产品的研发上市奠定坚实基础。公司与蓝鹊生物、复旦大学合作的新冠变异株mRNA疫苗作为二代苗，是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗，该疫苗也是国内首个进入临床的mRNA嵌合体疫苗，达到了不弱于国际领先企业的技术水平，未来若顺利研发上市，预计能够为新冠疫情防控做出积极贡献。谢谢！

投资者：请问董秘，公司有没测算过印尼明年MRNA原液需求量大致是多少？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！自获得印尼EUA以来，公司在“二十国集团工商峰会”等国际重要场合通过强化与印尼Etana公司等合作方的持续沟通，加快具体合作的落地。公司产品最终出口数量，将根据印尼当地分装能力、市场需求等多方面因素确定，暂无法准确预计。谢谢！

投资者：mRNA真是艰难，对沃森深表同情！橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳！创新的土壤太过贫瘠！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！mRNA技术代表着生物医药未来的发展方向，公司在mRNA技术平台已有多款产品布局，在研发、临床和产业化等方面积累了丰富的国际化经验，构建起独立可控的mRNA技术平台和研发能力，相较于国内竞争对手已经建立起一定的竞争优势，未来将借助该技术加快公司核心疫苗产品的研发生产。谢谢！

投资者：董秘你好，你在互动平台上表示沃可欣上市审批需要更充分论证，请问这是不是指现有临床数据不够，还得做更多临床试验？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按CDE要求持续沟通并更新相应资料。谢谢！

投资者：请问董秘，公司是否涉及最近英国爆发的A型链球菌疫苗产品？对该型细菌防治有何看法？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！据我所知，公司暂未涉及相关产品的具体开发。谢谢！

投资者：董秘您好，贵司新冠疫苗研发研发有没有做过市场调研，特别是CDE政策的分析，总感觉每一步都是错误，被人玩的团团转？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！新冠mRNA疫苗作为创新技术产品，我国疫苗企业及研究机构在mRNA疫苗方面的研究起步稍晚，目前尚无国内企业有该技术路线的新冠疫苗产品在国内上市，公司在研发过程中始终与CDE保持密切沟通，目前正按照CDE要求补充相关材料和数据。谢谢！

投资者：董秘你好，你在互动平台上表示今年13阶肺炎疫苗批签量已经占全国近55%市场份额。请问董秘，公司2阶HPV产品批签量占全国市场份额大致是多少？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司双价HPV疫苗于今年5月获得首批批签发报告，自上市以来快速放量，至第三季度末，共获得批签发2,088,511剂，具体份额尚无准确统计。谢谢！

投资者：董秘好，据悉，辉瑞与Bi-o-N-T-e-ch的新冠流感联合疫苗获美国FDA快速审批资格，请问公司会与蓝鹊复旦签订研发新冠流感联合疫苗吗? 公司会加快与蓝鹊mrna流感疫苗研发进度吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司已于2021年8月与蓝鹊生物签署协议共同开展流感病毒 mRNA 疫苗的产品开发及商业化合作，详见公司于2021年8月28日在巨潮资讯网披露的《关于公司签署流感病毒mRNA疫苗产品开发及商业化合作协议的公告》，公告编号：2021-086。目前该产品研发正按计划推进，处于临床前研究。谢谢！

投资者：您好，现在国内开始允许新冠病毒进入体内，与创新疫苗mRAN接种有本质区别吗?区别在什么方面?谢谢

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！mRNA技术创新性地利用人体自身细胞生产抗原，激活双重特异性免疫，形成免疫记忆，具有良好的安全性和有效性。并且合成和生产工艺相对便捷，从疫苗设计到样品制备可在短时间内完成，对于病毒变异具有响应速度快的优势。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出4.48亿，融资余额减少；融券净流入423.13万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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