看进博 话机遇丨突破“不可能” 让创新产品惠及更多患者——专访吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千-环球讯息

  新华网上海11月9日电（孙慧）“勇于创新，突破不可能，为公众创造一个更健康的世界。”在第五届进博会上，吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千用这句话来概括吉利德自成立之初就坚守至今的理念。进入中国的短短五年时间里，吉利德在中国实现快速发展，并于今年第一次在进博会上亮相，集中展示其在病毒学、肿瘤学、真菌学等多个领域的创新科技与研发进展。

  今年，是吉利德成立35周年、进入中国市场5周年，在中国的历程与进博会“同龄”，在此节点上参与进博会，对于吉利德来说，具有非同寻常的意义。“我们希望借助进博会展示吉利德过往五年为中国患者‘突破不可能’的努力与坚持，在接下来的发展中，希望携手志同道合的合作伙伴创领未来。”金方千在接受采访时表示，吉利德中国未来长期的发展战略与总部的总体战略目标相一致，希望围绕病毒学、肿瘤学和真菌学三大领域在中国进一步发展，让产品惠及更多患者。

  强化病毒学核心优势 加大在肿瘤学领域投入

(资料图片)

  “2017年，吉利德刚刚进入中国市场时，在上海只有一间小小的办公室，短短五年的发展，吉利德在中国拥有超过600名员工，分布在超过80个城市，已将慢性乙型肝炎、丙型肝炎及HIV防、治领域的九个同类首创或全球领先的药物引入中国，其中七个药物被纳入医保目录。”金方千举例道，其中包括基于整合酶抑制剂的HIV复方单片制剂必妥维和捷扶康、针对丙肝治愈的泛基因型单一片剂丙通沙、原研TAF乙肝治疗药物韦立得等。

  在强化病毒学核心优势的同时，吉利德正持续加大在肿瘤学领域的投入。在转型过程中，吉利德也会面临新的挑战。金方千表示，基于过去五年在中国运营的经验，对于市场的认识，要尽可能缩短产品到达市场的时间，尽可能在最短的时间内提升患者用药可及性，尽可能让更多相关医生、公众了解新的产品。肿瘤学和真菌学都是新的领域，需要学习，需要人才建设。此外，在全新的领域，需要和各个合作伙伴进一步加深了解，寻找好的合作模式。“这些对于吉利德来说，都是新的挑战。”金方千说。

  据了解，在进博会的展台上，吉利德不仅展现了其五年来在中国深耕抗病毒领域的成果，更揭晓了在更多疾病领域值得患者期待的新品——包括吉利德计划在中国上市的肿瘤学药物，靶向Trop-2的抗体偶联药物拓达维；即将在中国上市的真菌学药物，被誉为侵袭性真菌病治疗金标准的两性霉素B脂质体AmBisome；以及未来计划与全球同步在国内上市的创新产品HIV长效药物Sunlenca（lenacapavir）、慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex（布乐韦肽）和在研的血液肿瘤CD47单抗药物Magrolimab等。

  多举并措积极合作，助力提升公众健康水平

  “在带来创新产品的同时，吉利德希望和志同道合的伙伴开展多方合作，提高公共卫生服务水平，助力‘健康中国2030’战略目标的实现。”金方千表示，在此方面，吉利德主要从疾病筛查、诊疗能力提升、公共教育、社区/患者支持等多方面投入，多举并措，帮助提高公众的健康水平。

  金方千进一步表示，吉利德希望多方合作，政企联动，让疾病的筛查得到进一步提高。在其专注的领域，即艾滋病，病毒性肝炎，包括乙肝、丙肝，筛查始终是一个挑战。比如丙肝，很多地方缺乏有效的手段和方法把患者筛查出来，因为在有些情况下，丙肝并不一定有症状，患者自己都未必知道自己患病。同时，一些地区的诊疗能力还有待提升，此外，公众对于很多疾病的认知也不够，希望通过公众和患者教育，让大家对于这些疾病有正确的认知，以及增强对于疾病治疗和长期健康管理的认知。最后，通过社区和患者支持，让更多地区的人群，能够有更多机会获得相应的诊疗服务。

  金方千介绍，以应对HIV为例，在本次进博会期间吉利德签署了HIV精准医疗标准化项目，支持建立HIV规范化诊疗流程与标准，增强医院HIV门诊服务质量，提升医生的临床科研能力与诊疗水平，共建可持续发展、可持续优化的HIV患者服务体系。

  为进一步提升高校青年学生对HIV防治的知晓率，遏制青年群体新发感染，在本届进博会上，吉利德还携手中国性病艾滋病防治协会启动了学校预防艾滋病教育和综合干预试点合作项目。

  “推进科学研发和引入创新药品只是改善公众健康的一个方面，要更进一步帮助应对民众和社区所面临的健康挑战，所需要的不仅仅是药物。因此，我们不止步于科学，更希望通过持续提升药物可及并帮助消除医疗服务过程中的障碍，让我们的创新产品能够惠及更多患者。” 金方千说。