中国自主研发高选择性PI3Kδ抑制剂林普利塞获批上市-聚焦

  11月9日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准林普利塞（商品名：因他瑞）的新药上市申请，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治（R/R）滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。

  “林普利塞迎来了第一个适应症，为复发或难治性滤泡淋巴瘤患者提供了全新、突破性的治疗选择。”璎黎药业研发总裁兼上海璎黎药业总经理许祖盛博士说。

  林普利塞是璎黎药业自主研发的1类创新药，2021年2月，恒瑞医药与璎黎药业签订战略合作协议，璎黎药业授予恒瑞针对林普利塞在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益。

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  恒瑞医药副总经理、全球研发总裁张连山博士表示，林普利塞的上市不仅可以进一步丰富公司血液肿瘤产品管线，也可与公司现有产品进行联用探索，服务于更多患者。

  淋巴瘤治疗需求迫切，PI3Kδ抑制剂针对性强

  淋巴瘤是中国常见的恶性肿瘤之一。世界卫生组织GLOBOCAN 2020显示，2020年中国新发非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者人数达92834例，其中男性NHL发病率和死亡率居全部恶性肿瘤的第十位。FL是起源于滤泡中心B细胞的一类非霍奇金淋巴瘤，是NHL中最常见的类型之一，占所有NHL病例的10%-20%。

  随着包括抗CD20单克隆抗体等药物的临床应用，FL患者的生存及预后得到了改善。但是FL仍是一类无法治愈的疾病，经过一线免疫化疗后仍约有20%患者出现早期复发，该类患者预后较差，亟需更加安全有效的治疗药物以诱导患者深度且持久的缓解，改善患者生存及预后情况。

  近年来新型靶向药物的研发，包括PI3Kδ抑制剂等，推动了淋巴瘤领域精准治疗的发展，也为复发难治淋非霍奇金巴瘤患者带来新的选择。

  据介绍，磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通路参与细胞生长、增殖、分化、运动、存活和细胞内运输等生理活动，对细胞正常功能的维持具有重要生理意义。PI3Kδ是PI3Ks蛋白家族中的一员，主要存在于白细胞中，PI3Kδ信号在多种B细胞淋巴瘤中处于活化状态；PI3Kδ在调节适应性免疫系统细胞（B细胞和部分T细胞）以及先天免疫系统（中性粒细胞、肥大细胞和巨噬细胞）中具有重要作用，因此被认为是治疗血液系统恶性肿瘤的理想靶点之一。

  历时近十年研发，林普利塞深入探索淋巴瘤治疗

  林普利塞作为高选择性PI3Kδ抑制剂，历经了近十年的研发路。研究数据显示，林普利塞的高选择性体现在其对PI3Kδ的选择较其他三种亚型（PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ）选择倍数均大于30，进而有助于降低因抑制其他亚基而易出现的高血糖、高血压及腹泻等不良反应。

  公开资料显示，2013年，璎黎药业首次合成化合物YY-20394（林普利塞）；2018年起，林普利塞在淋巴瘤领域开展了一系列临床研究。

  2022欧洲血液学协会（EHA）年会公布了林普利塞治疗R/R FL患者的中国II期临床试验的最新数据，纳入至少接受过2次全身治疗的R/R FL患者，接受治疗的结果显示，患者总缓解率（ORR）为79.8%，疾病控制率（DCR）达96.6%，12个月总生存（OS）率为91.4%；中位至缓解时间（mTTR）为1.9个月；中位无进展生存期（mPFS）为13.4个月，中位缓解持续时间（mDOR）为12.3个月。安全性方面，林普利塞大多数不良反应可控，患者总体耐受性良好。

  据介绍，林普利塞目前还在积极探索其他类型淋巴瘤的治疗，其治疗难治或复发性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的一项Ib研究也取得积极结果，该研究共纳入43例R/R PTCL患者，接受口服林普利塞80mg治疗，每日一次。在41例可评估疗效的患者中，ORR为61.0%，DCR为90.0%，mPFS为10.3个月。

  高选择性PI3Kδ抑制剂获批，淋巴瘤患者获得新选择

  公开资料显示，2020年9月，林普利塞已获中国国家药品监督管理局颁发的针对用于R/R FL的突破性疗法认定。此次正式获批上市，标志着林普利塞作为高选择性PI3Kδ抑制剂全面投入应用，有望进一步完善目前R/R FL、R/R PTCL等非霍奇金淋巴瘤的治疗方案，为更多中国淋巴瘤患者带来新的治疗选择。

  据悉，基于多项临床研究验证及独特的药物作用机制，林普利塞目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的针对FL、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤三项适应症的孤儿药资格认定。

  许祖盛表示，未来，璎黎药业将继续致力于最大化发挥林普利塞的价值，更广泛地评估其在其他适应症上的疗效，并继续推进技术创新与管线开发，早日惠及更多患者。